12月4-7日，2023年国际糖尿病联盟（IDF）大会在线举行，翰森制药HS-20094（GLP-1R/GIPR双靶点激动剂）I期临床研究数据以壁报和口头汇报形式在大会发布。研究结果显示，HS-20094在健康受试者中具有良好的安全性、耐受性特征，并展现出显著降糖减重的信号。
研究介绍
【报告标题】在健康受试者中评价HS-20094单次和多次皮下注射给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的I期临床试验
【摘要编号】IDF23-0254
【研究方法】本研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增临床试验。研究分为两个阶段，单次给药（SAD：0.5~10mg）阶段和多次给药（MAD：1.5~15mg）阶段。
据IDF报告，预计2030年，全球约有6.43亿成年人（20-79岁）患有糖尿病，2045年该数字将上升到7.83亿。在此期间，世界人口估计增长20%，而糖尿病患者人数估计增加46%[1]。我国2型糖尿病的患病率同样具有逐年升高趋势，2015年至2017年我国糖尿病患病率已达11.2%，其中2型糖尿病占90%以上[2]，存在大量未被满足的临床需求。
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