2024年世界肺癌大会（WCLC）将于当地时间9月7日至10日在美国圣地亚哥召开。在大会公布的“最新突破摘要(Late Breaking Abstract，LBA)”名单中，翰森制药原研创新药阿美替尼及备受关注的管线产品HS-20093凭借优异的研究结果双双入选；阿美替尼另有12篇创新成果入选本届大会，内容涵盖新辅助、辅助、联合化疗、联合放疗、脑转移等领域。
Part 1：最新突破摘要（LBA）
【1.1】 Aumolertinib Maintenance after Chemoradiotherapy in stage Ⅲ Non-Small-Cell Lung Cancer: Interim Results of the phase Ⅲ study (POLESTAR)
阿美替尼用于放化疗后Ⅲ期非小细胞肺癌的维持治疗：Ⅲ期研究（POLESTAR）的中期结果
【1.2】 Efficacy and Safety of HS-20093 in Extensive Stage Small Cell Lung Cancer in A Multicenter, Phase Ⅰ Study (ARTEMIS-001)
一项多中心、Ⅰ期研究（ARTEMIS-O01）中 HS-20093 治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性
作者：王洁（中国医学科学院肿瘤医院）
Part 2：迷你口头报告
【2.1】 Aumolertinib as adjuvant therapy in resectable Ⅰ-Ⅲ EGFR-mutant NSCLC : also effective in patients with high-risk relapse factors
阿美替尼作为可切除Ⅰ-Ⅲ期EGFR突变NSCLC 的辅助治疗：对具有复发高危因素患者也有效
作者：姚健（吉林省人民医院）
Part 3：研究设计
【3.1】 MRD guiding treatment after Aumolertinib induction therapy for EGFRm+ stage Ⅲ NSCLC in the MDT diagnostic model (APPROACH)
MDT诊疗模式下EGFR突变阳性不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌经阿美替尼诱导治疗后MRD动态监测指导治疗决策的有效性和安全性研究：一项开放性、多中心、Ⅲ期临床研究
作者：周清、吴一龙（广东省人民医院）
【中国专场讨论壁报】
【3.2】 Efficacy and safety of Aumolertinib with radiotherapy in the treatment of unresectable locally advanced EGFR-mutant NSCLC: a phase Ⅱ study
阿美替尼联合放疗治疗不可切局晚期的EGFR突变NSCLC的疗效和安全性:一项Ⅱ期研究
作者：孟祥娇（山东省肿瘤医院）
Part 4：研究数据
【4.1】 Aumolertinib as neoadjuvant therapy for EGFRm+ NSCLC: a subcohort analysis of PURPOSE trial data updated
阿美替尼新辅助治疗EGFR突变NSCLC患者：PURPOSE试验的队列分析
作者：方文涛（上海市胸科医院）
【4.2】 Aumolertinib in treatment-naïve EGFR-mutant NSCLC patients with brain metastases: efficacy and safety data from the ARTISTRY
阿美替尼治疗初诊非小细胞肺癌（NSCLC）伴脑转移的有效性与安全性：ARTISTRY研究队列1
作者：张晓娟、王慧娟（河南省肿瘤医院）
【4.3】 Aumolertinib with chemotherapy as first-line treatment in patients with EGFR-mutated advanced NSCLC: a real-world study
阿美替尼联合化疗一线治疗EGFR突变晚期NSCLC患者：一项真实世界研究
作者：许佳丽、郭人花（江苏省人民医院）
【4.4】 Aumolertinib as adjuvant therapy in postoperative EGFR-mutated stage Ⅰ NSCLC with multiple high-risk factors
阿美替尼辅助治疗EGFR突变伴多重高危因素的Ⅰ期NSCLC
作者：吴齐飞（西安交大一附院）
【4.5】 Safety and efficacy of cranial radiotherapy in combination with Aumolertinib in EGFR-mutant NSCLC patients with brain metastases
EGFR突变非小细胞肺癌脑转移阿美替尼联合精准放疗的疗效和安全性
作者：毕楠（中国医学科学院肿瘤医院）
【4.6】 Adjuvant Aumolertinib in resected stage I EGFR-mutated NSCLC: prospectively evaluating efficacy in residual GGN lesions
阿美替尼治疗EGFR突变I期肺癌切除术后残留肺磨玻璃结节
作者：黄崇标（天津医科大学肿瘤医院）
【4.7】 Adjuvant Aumolertinib in patients with completely resected, stage ⅠA2-ⅢA Non-Small-Cell Lung Cancer with uncommon EGFR mutations
阿美替尼辅助治疗ⅠA2-ⅢA期罕见EGFR突变NSCLC患者
作者：胡坚（浙江大学医学院附属第一医院）
【4.8】 Efficacy and safety of Aumolertinib in stage ⅠB-ⅢA NSCLC after R0 resection and the correlation between efficacy and postoperative MRD status
阿美替尼术后辅助治疗R0切除的ⅠB-ⅢA期NSCLC患者的疗效和安全性以及术后MRD与疗效相关性的研究
作者：杨胜利（佛山市第一人民医院）
Part 5：病例系列
【5.1】 High-dose Aumolertinib combined intrathecal chemotherapy for the treatment of EGFR-mutated NSCLC with leptomeningeal metastasis
高剂量阿美替尼联合鞘内化疗治疗EGFR突变NSCLC伴脑膜转移
作者：王伟（重庆大学附属三峡医院）
翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，致力于通过持续创新提高人类生命质量。截至目前，公司已上市7款创新药，创新药营收占比已突破至67.9%。公司连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。更多信息请访问：https://cn.hspharm.com/。
前瞻性说明
本文旨在提供有关“翰森制药集团有限公司”或其子公司等关联方（统称“公司”）的相关信息，不构成公司信息披露或投资推荐。
本文所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述，例如涉及业务和产品前景，或公司计划、认知、预期及策略。这些表述是建立在推测性假设的数据基础上的预测，并非是对未来发展的保证，因其性质使然均受相关风险和不确定因素影响，其中部分还不受公司控制且难以预料，投资者进行投资决策时应谨慎使用。在使用“致力于”“预期”“相信”“预测”“期望”及其他类似词语进行表述时，凡与公司有关的信息表述，均属于前瞻性表述。公司并无义务更新或修改这些前瞻性表述，公司、公司董事、雇员、代理概不承担因任何前瞻性表述不能实现或变成不正确而引致的任何责任。
本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，除非法律要求，公司并无责任或义务更新或修改该等信息。投资者宜参照翰森制药（03692.HK）公告及财报，以获取仅与上市公司有关的信息。
