【研究结果】

总共有54例受试者接受了至少一剂HS-20094、司美格鲁肽或安慰剂。

安全性方面：报告的不良事件（AEs）中，绝大多数（98%）为轻度或中度。最常见的不良事件为胃肠道反应，且未观察到明显的剂量依赖性，未报告与药物相关的严重不良事件，无因不良事件导致的停药，无死亡事件，也无重度低血糖事件。

药代动力学方面：HS-20094连续4次皮下注射5-15mg后，平均T_max为16h-24h，平均半衰期T_1/2为142h-168h，暴露量（C_max和AUC）近似呈剂量比例化增加。

药效动力学方面：在第23天，与安慰剂相比，HS-20094以剂量依赖性方式显著降低了口服葡萄糖耐量试验（OGTT）中的血糖AUC_0-2h，且HS-20094 15mg组的降低幅度显著大于司美格鲁肽1.0mg组。第23天时，与安慰剂相比，HS-20094各剂量组OGTT 0分钟和120分钟的血糖水平均显著下降。在第29天，与安慰剂相比，HS-20094各剂量组和司美鲁肽组的HbA_1c均显著下降。HS-20094各剂量组的体重呈持续下降，下降幅度呈剂量依赖性，且均显著优于安慰剂组。HS-20094 15mg组体重较基线的下降幅度显著优于司美格鲁肽组（3.29kgvs1.27kg，p=0.0024）。

【研究结论】

在T2DM患者中，HS-20094总体上安全性良好，并且在降低HbA_1c、空腹血糖和体重方面表现出显著的效果。