Efficacy and Safety of Aumolertinib as Adjuvant Therapy in Resectable Stage IA EGFR mutated NSCLC with High risk (APPOINT) 

阿美替尼用于可切除IA期伴高危病理因素EGFR突变非小细胞肺癌辅助治疗的前瞻性临床对照研究 

通讯作者：韩宝惠 （上海交通大学附属胸科医院）

Aumolertinib for Treatment-Naïve EGFR-Mutant NSCLC Patients with Brain Metastases:Updated Efficacy Data From the ARTISTRY 

阿美替尼治疗初治伴有脑转移的EGFR突变非小细胞肺癌患者：ARTISTRY研究疗效数据更新 

通讯作者：王慧娟（河南省肿瘤医院） 

Aumolertinib plus Anlotinib in Advanced EGFR-mutant NSCLC with TP53 Co-Mutation：a single-arm,phase Ⅱ study 

阿美替尼联合安罗替尼治疗TP53共突变晚期EGFR突变非小细胞肺癌：一项单臂Ⅱ期研究 

通讯作者：姜战胜（天津医科大学肿瘤医院）

CSCO-翰森制药专题会

9月11日，「全程守护，全面卓越」CSCO-翰森制药专题会同步举行，全国约350位肺癌专家与会，围绕晚期非小细胞肺癌患者脑转移的诊疗现状和未来、早期EGFR突变术后辅助治疗优选等热门话题进行深入研讨。

NSCLC综合治疗及ADC专场

9月12日，CSCO NSCLC综合治疗及ADC专场会议如期举行，会议围绕ADC相关药物的研究进展以及Ⅲ期肺癌综合诊疗进行学术研讨。来自上海市肺科医院的任胜祥教授做了题为《内科视角的精准治疗时代Ⅲ期NSCLC治疗选择》的分享，介绍了阿美替尼ARTS和POLESTAR研究的关键信息，阐述了阿美替尼在术后辅助治疗和Ⅲ期不可切NSCLC治疗领域的优选地位。

媒体专访

在9月11-12日举行的媒体专访环节中，多位专家分别就阿美替尼的相关研究进行阐释，包括在NSCLC脑转移单药、加量和联合治疗中的治疗优势；此外，阿美替尼在治疗早期NSCLC的ARTS研究中展现出优异疗效：阿美替尼组的2年DFS率达90.2%，降低疾病复发风险83%，同时安全性更佳，可作为EGFR突变NSCLC术后辅助治疗优选。

作为中国领先的创新驱动型制药企业，翰森制药将持续深耕肺癌等治疗领域，加快推进创新药物的研发生产，努力为我国乃至全球相关患者提供优质高效的治疗选择，满足更多临床未竟之需。