9月22日，翰森制药自主研发的1类创新药圣罗莱^®（培莫沙肽注射液）首批发货仪式正式举行，一辆满载圣罗莱^®的冷藏车缓缓驶出生产基地发往全国，标志着圣罗莱^®即将正式投入临床使用，为广大肾性贫血患者带去高效、高品质的治疗新希望。

“每月一次，安心达标”。翰森制药圣罗莱^®是全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂，具有潜在的安全性优势，只需每4周给药一次，大大降低给药频率，有助于显著提高患者治疗依从性。

圣罗莱^®于今年6月获批上市，适用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，以及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者。圣罗莱®填补了我国乃至全球新一代ESA类月制剂的空白，正式开启了我国CKD肾性贫血治疗新时代。

继昕越^®、阿美乐^®、恒沐^®、豪森昕福^®、孚来美^®、迈灵达^®成功上市并进入国家医保目录惠及广大患者后，圣罗莱^®成为翰森制药获批上市的第7款重磅创新药。

精益求精，臻于至善。翰森制药将持续专注优势领域，加速构建全球化创新生态体系，充分发挥全产业链优势，努力研制出更多高品质的新药、好药，为提高人类生命质量而不懈奋斗。

关于CKD肾性贫血

肾性贫血是CKD最常见的并发症之一。流行病学数据显示，中国成年人CKD患病率为10.8%，其中50%以上合并贫血[1]；并且随着CKD的进展，肾性贫血患病率不断增加，非透析CKD患者中总体贫血患病率28.5%-72.0%，而透析患者中贫血患病率则高达91.6%-98.2%[2]。最新数据显示，截至2022年底，我国（含港澳台地区）透析患者达110万人，较2011年相比增长3.6倍，是全球透析患者最多的国家，且患者数量仍在快速上升[3]，大量临床需求亟待满足。

关于圣罗莱®

圣罗莱®（培莫沙肽注射液）是翰森制药自主研发的“全球唯一EPO受体高特异性小多肽月激动剂”，2023年6月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，适用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括未接受红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的成人非透析患者，及正在接受短效促红细胞生成素（EPO）治疗的成人透析患者。

参考资料：

[1] 中华医学会肾脏病学分会肾性贫血诊断和治疗共识专家组.肾性贫血诊断与治疗中国专家共识（2018修订版）.中华肾脏病杂志2018年11月第34卷第11期；

[2] 中国医师协会肾脏内科医师分会肾性贫血指南工作组. 中国肾性贫血诊治临床实践指南[J].中华医学杂志2021年6月1日第101卷第20期；

[3] 《中国医师协会肾脏内科医师分会2023年学术年会》专家现场报告。