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翰森制药丨Cancer Cell 发表B7-H3靶向ADC Risvutatug Rezetecan Ia/b期肺癌研究数据
发布日期:2026/03/06
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- Risvutatug Rezetecan ARTEMIS-001 I期研究获得积极读出,支持其在难治性小细胞肺癌中的III期临床开发,并计划在肺癌领域开展更多关键性研究。


2026年3月6日,翰森制药集团有限公司(“翰森制药”,03692.HK)宣布,一项评估 Risvutatug rezetecan(研发代码HS-20093 / GSK5764227)在经治晚期实体瘤患者中的首次人体 Ia/b期研究(ARTEMIS-001研究,NCT05276609)结果,以研究论文形式在Cancer Cell(影响因子:44.5)正式发表。

Risvutatug rezetecan是一款靶向 B7-H3 的抗体-药物偶联物(ADC),正在针对多种实体瘤开展临床研究。ARTEMIS-001 研究评估了Risvutatug rezetecan在306 例经治晚期实体瘤患者的安全性、抗肿瘤活性和药代动力学(其中259例为肺癌患者)。在剂量扩展阶段,入组的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)或晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受Risvutatug rezetecan 8.0 mg/kg或10.0 mg/kg静脉输注,每三周一次。主要终点包括安全性以及根据RECIST v1.1标准评估的确认客观缓解率(cORR)。

研究结果显示:

Risvutatug rezetecan在既往多线治疗的肺癌患者中展现出具有临床意义的抗肿瘤活性。

在可评估人群中:65例经治ES-SCLC患者中约60%既往接受过≥2线治疗,cORR为52.3%,中位缓解持续时间(DoR)为7.1个月,中位无进展生存期(PFS)为6.2个月,中位总生存期(OS)为13.0个月。152例经治 NSCLC患者中超60%既往接受≥2线治疗,cORR为22.4%,中位DoR为9.7个月,中位PFS为5.5个月,中位OS为13.7个月。值得注意的是,在接受 8.0 mg/kg方案治疗的驱动基因阴性的非鳞状NSCLC患者中,cORR达33.3%,中位PFS达7.0个月。

在安全性方面,Risvutatug rezetecan 在经治肺癌患者中表现出可控的安全性和耐受性。最常见的 ≥3 级治疗相关不良事件包括中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低和贫血。

基于 ARTEMIS-001 研究的总体疗效与安全性结果,8.0 mg/kg方案已推进至III 期临床开发,目前针对二线 SCLC 的确证性研究正在中国及全球范围内开展。

Risvutatug rezetecan已获得中、美、欧授予的共6项肺癌相关监管认定,包括:中国NMPA授予突破性疗法药物两项(经治ES-SCLC、驱动基因阴性的非鳞状NSCLC );美国 FDA 授予突破性疗法(BTD)一项(ES-SCLC)和孤儿药资格(ODD)一项(SCLC);欧洲EMA授予优先药物资格(PRIME)一项(ES-SCLC)和ODD一项(含SCLC在内的肺神经内分泌癌)。相关认定将助推该产品在全球加速开发。

关于Risvutatug Rezetecan

Risvutatug rezetecan(HS-20093)是翰森制药自主研发的一款靶向B7-H3的抗体药物偶联物(ADC),由全人源的B7-H3单抗与拓扑异构酶I抑制剂(TOP1i)有效载荷共价连接而成,目前正被评估用于多种实体瘤的治疗。


该产品在中国针对骨肉瘤和小细胞肺癌的临床开发已进入III期阶段,同时,用于治疗非小细胞肺癌、头颈部癌、前列腺癌、食管鳞癌和结直肠癌及其它适应症的多项PoC概念验证临床研究正在进行。


2023年12月,翰森制药授予葛兰素史克(GSK)关于 Risvutatug rezetecan 的全球独家许可(不包含中国内地及港澳台),以开发、生产和商业化该产品。

关于SCLC和NSCLC

肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因,2022 年全球约有 248 万例新发病例[1]。SCLC约占 15%,其特征为进展迅速且预后较差,在ES-SCLC中 5 年生存率约为 3%[2–4]。NSCLC约占 85%[5],是由多种分子变异驱动的一类异质性恶性肿瘤[6]

含铂化疗联合或不联合免疫治疗仍是ES-SCLC 的标准一线治疗方案[7,8],而一线治疗后的治疗选择带来的持续获益极其有限。在NSCLC中,靶向治疗和免疫检查点抑制剂虽改善了特定人群的预后,但原发或获得性耐药导致的疾病进展仍普遍存在。因此,SCLC和NSCLC领域均存在巨大的未满足的临床需求。




参考文献:

1. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. U.S. Cancer Fact Sheet. Accessed August 2025.

2. Schabath MB, Cote ML. Cancer Progress and Priorities: Lung Cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2019;28(10):1563-1579. doi:10.1158/1055-9965.EPI-19-0221

3. Rudin CM, Brambilla E, Faivre-Finn C, Sage J. Small-cell lung cancer. Nat Rev Dis Primers. 2021;7(1):3. Published 2021 Jan 14. doi:10.1038/s41572-020-00235-0

4. SEER Small Cell Carcinoma of the Lung and Bronchus SEER 5-Year Relative Survival Rates. Data from SEER 2012-2018

5. National Cancer Institute. SEER Cancer Statistics Factsheets: Lung and Bronchus Cancer. SEER Cancer Statistics Factsheets: Lung and Bronchus Cancer. October 2023.

6. Chen, Z.; Fillmore, C.M.; Hammerman, P.S.; Kim, C.F.; Wong, K.K. Non-small-cell lung cancers: a heterogeneous set of diseases. Nat Rev Cancer 2014, 14, 535-546.

7. Kim SY, Park HS, Chiang AC. Small Cell Lung Cancer: A Review. JAMA. 2025;333(21):1906-1917. doi:10.1001/jama.2025.0560

8. Horn L, Mansfield AS, Szczęsna A, et al. First-Line Atezolizumab plus Chemotherapy in Extensive-Stage Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med. 2018;379(23):2220-2229. doi:10.1056/NEJMoa1809064



关于翰森制药

翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业,下属豪森药业、常州恒邦药业、翰森生物医药等子公司,以「持续创新,提高人类生命质量」为使命,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。截至目前,公司在中国产生销售收入的创新药共7款,形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。

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