- HS-20122针对多种晚期实体瘤患者，展示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及良好的安全性。
- 在携带EGFR突变经EGFR TKI治疗失败的非小细胞肺癌中HS-20122展现了突出的疗效，客观缓解率（ORR）为61.3%，6个月的无进展生存（PFS）率为75.3%。使HS-20122成为该患者群体潜在的新的治疗选择。
HS-20122是一款靶向EGFR和c-Met的双特异性ADC，目前正针对肿瘤领域进行临床开发。此次ESMO 2026披露的数据来自该药目前正在进行中的首次人体临床试验HS-20122-101(NCT06927570)研究，该研究评估了HS-20122在晚期实体肿瘤患者中的安全性、有效性、药代动力学及免疫原性。本研究的牵头主要研究者为中山大学肿瘤防治中心的张力教授。
报告展示详情如下：
报告标题:HS-20122,一种新型EGFR/c-Met双特异性药物-抗体偶联物（ADC)治疗患有晚期实体肿瘤的患者
会议环节: 优选论文-新药研发专场（Proffered paper: Developmental therapeutics）
摘要编号:1000O
时间/日期:2026年10月24日14:55-15:05（CET)
报告专家:赵洪云教授（中山大学肿瘤防治中心）
截至2026年7月6日，该研究共纳入215例多种不同类型的晚期实体肿瘤的参与者。
●疗效显著：所有肿瘤类型总体客观缓解率（ORR）为44.1%，疾病控制率(DCR)为91.0%。在携带EGFR突变且既往经含EGFR TKI治疗失败的NSCLC中疗效更加突出，客观缓解率为61.3%，6个月无进展生存（PFS）率为75.3%，且在Del19和L858R突变亚型中均可观察到临床获益。免疫化疗经治的鳞状非小细胞肺癌及头颈癌中，客观缓解率分别为32.1%及50.0%。
● 安全性良好：HS-20122总体展示了良好、可控的安全性。在所有剂量级未观察到剂量限制性毒性（DLT），大多数治疗相关不良事件均为1-2级。初步观察最常见的3级及以上不良事件为血液学毒性，包括中性粒细胞计数降低（25.6%）及白细胞计数降低（15.8%），该不良反应在临床上易于管理。EGFR/c-Met靶点相关毒性发生率较低，无3级皮疹发生且仅0.9%（2例)参与者发生3级以上口腔黏膜炎。
这些积极的临床研究结果支持HS-20122在包括EGFRm NSCLC在内的多种实体肿瘤中进一步的临床开发。
关于HS-20122
HS-20122是翰森制药开发的一种创新的EGFR/c-Met ADC，通过将EGFR/c-Met双靶向与细胞毒性载荷的靶向递送相结合，旨在在多种依赖EGFR或c-Met信号促进肿瘤进展或导致耐药的实体肿瘤中发挥抗肿瘤作用。该产品基于 HS-20117 开发；2024 年 3 月，翰森制药与普米斯生物技术（珠海）有限公司（“普米斯”，于2025年被BioNTech 收购）达成许可协议，获得 HS-20117 等 EGFR/c-MET 双特异性抗体全球独家许可，可用于 ADC 产品的开发、生产与商业化，并拥有分许可权利。
疾病简介
2022年，全世界范围内有近2亿新发恶性肿瘤病例，并造成约970万人病亡。[1]中国记录新发恶性肿瘤约482万例，并有257万人因此因此病亡，分别占据全世界新发病例数的24%及病亡人数的26%。其中相当比例患者为晚期实体肿瘤。[2]
非小细胞肺癌约占肺癌总数的85%，是全世界范围内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤。[1]全世界范围内，肺癌每年新发248万，并造成182万人死亡。[3]在中国，每年新发非小细胞肺癌病例106万例，死亡73万例。构成总体肿瘤疾病负担的约40%。非小细胞肺癌中的较大比例，为晚期非小细胞肺癌。[3]
参考文献：
1.Bray F, Laversanne M, Sung H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263.
2.Han B, Zheng R, Zeng H,et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022. J Natl Cancer Cent. 2024 Feb 2;4(1):47-53.
3.[Epidemiological characteristics of lung cancer in China and worldwide]. Zhonghua Zhong Liu Za Zhi. 2025;47(9):850-857.
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