上海-2020年7月23日-翰森制药今日宣布就阿美替尼与医库药业（EQRx）达成战略合作和授权协议，医库药业是一家致力于降低创新药物价格，以造福患者和全社会的生物制药公司。根据协议条款，医库药业将负责大中华区域外阿美替尼的开发以及商业化，翰森制药将继续负责大中华区阿美替尼的开发和商业化。医库药业和翰森制药将共同进行全球开发研究，以进一步扩大阿美替尼作为单药和联合用药的治疗潜力。翰森制药将获得首付款、注册和商业化里程碑付款以及特许权使用费。

“医库药业具有世界级的临床和注册团队，是翰森制药推动阿美替尼在大中华区域外开发的杰出合作伙伴”，江苏豪森药业集团有限公司总裁吕爱锋博士表示，“我们期待通过和医库药业的紧密合作以造福全球的肺癌患者”。

“我们很兴奋能够将阿美替尼纳入自己的创新药物研发管线”，医库药业董事长、创始人兼首席执行官Alexis Borisy说，“本次合作为肺癌治疗领域提供了一个高质量、临床效果显著的治疗方案，同时也让医库药业向着给患者提供可负担的关键药物这一目标更近了一步”。

2020年3月，阿美替尼获得NMPA批准上市，用于EGFR T790M突变的NSCLC患者的二线治疗。阿美替尼为晚期NSCLC患者提供了一种高有效性且具有良好安全性的治疗方案。

有关非小细胞肺癌

肺癌是全球以及中国导致癌症患者死亡的最主要因素。2018年，中国约有867,500名新诊肺癌患者，其中737,400名为非小细胞肺癌，约占新诊病例的85%，这些患者的5年生存比例仅有19.3%。非小细胞肺癌患者中约40%是EGFR突变阳性并且其中约50%的患者在经一代或二代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后会发生有关T790M的耐药突变。^[1]

有关阿美替尼

阿美替尼片（每日一次，110mg）用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经NMPA批准的方法检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。阿美替尼在临床前研究中对于常见EGFR突变以及T790M耐药突变均具有纳摩尔级高抑制活性。

有关翰森制药

翰森制药(3692:HK)是亚洲领先的生物制药公司，致力于关注满足临床未竟的医疗需求，持续不断地推出更多的创新产品，改善人类的健康和生命质量。翰森制药目前在中美拥有超过9000名员工。

公司成立于1995年，具有卓越的研发实力与超过20年的研发、生产和产品商业化经验，在中枢神经系统、抗肿瘤、抗感染、糖尿病、消化道和心血管等六大领域具有领先水平。公司具有超过1200名研发人员，通过自主研发，已经成功上市4个1类创新药。迈灵达^®（吗啉硝唑氯化钠注射液）是全球40年来首个硝基咪唑类抗厌氧菌创新药物。孚来美^®（聚乙二醇洛塞那肽注射液）是我国首个长效GLP-1类降糖药物，也是全球第一款PEG化的长效降糖药物，疗效明确，安全性高且每周仅需注射一次。豪森昕福^®（甲磺酸氟马替尼片）是中国首个自主研发的新型二代慢性髓系白血病类（CML）创新药。阿美乐^®（甲磺酸阿美替尼片）用于治疗非小细胞肺癌，为3代EGFR抑制剂，解决T790M耐药性难题，延续患者生命。

关于翰森制药的更多信息，请访问：www.hspharm.com

有关医库药业EQRx

医库药业致力于降低创新药物价格，以造福患者和全社会。通过联合医疗保健系统的利益相关者，使用最先进的科学技术，医库药业寻求以更加高效和节约的方式发现、开发和上市高质量且具有自主知识产权的创新药物。公司总部位于美国马萨诸塞州剑桥市，目前已获得包括GV, ARCH Venture Partners, Andreessen Horowitz, Casdin Capital, Section 32, Nextech和Arboretum Ventures等风险投资机构的支持。

关于医库药业的更多信息，请访问：https://www.eqrx.com

[1] Frost & Sullivan.

翰森制药联系方式：

投资者关系

董穗穗 博士

IR@hspharm.com

全球商务拓展

Paul Lu 博士

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EQRx 是医库药业股份有限公司的注册商标。