7月4日，翰森制药(股票代码:3692.HK)发布公告，其附属公司豪森药业开发的抗肿瘤药物--哌柏西利胶囊获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药品注册证书，适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。

在中国，乳腺癌是女性发病率居首的恶性肿瘤，而在乳腺癌患者中，激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性患者较为常见。目前，在我国多份乳腺癌指南中，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗证据级别均从Ⅱ级提升为Ⅰ级，全面成为HR+/HER2-进展期乳腺癌的首选。

哌柏西利通过抑制CDK4/6活性，阻断细胞从G1期到S期的进程，从而降低肿瘤细胞系的细胞增殖，抑制细胞异常复制。哌柏西利在乳腺癌的综合治疗中发挥着重要作用，尤其为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者带来了巨大生存改善，获益人群不断扩大。据米内网报道，2021年已上市的哌柏西利全球销售额达54.37亿美元。翰森制药哌柏西利胶囊获批，将进一步改善中国HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局，为中国患者带来新的选择。

关于翰森制药

翰森制药主要经营主体豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，致力于通过持续创新改善人类健康，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统类疾病、代谢疾病及自身免疫性疾病等治疗领域。公司连续多年位居中国医药工业百强榜前30强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：HK.03692）。