2022年7月23日，翰森制药“恒致远 沐予新”—恒沐^®（艾米替诺福韦片）上市周年庆典及学术会议成功举办。大会在南京、上海、广州、重庆、济南、合肥六城联动，权威汇聚了全国四百多名病毒性肝炎治疗领域顶级大咖及临床专家，分享了慢乙肝临床治愈相关研究，并探讨临床治愈的热点难点问题，传递出慢乙肝治疗领域最强音。

中国原研，推动临床进步

据统计，中国乙肝病毒携带者约7,000万例，其中慢性乙型肝炎患者约2,000万～3,000万例，居世界首位，乙型肝炎仍是我国面临的最严重的公共卫生问题之一。一直以来，临床急需高效、高耐药屏障和骨、肾安全性风险低的抗乙肝病毒药物，尤其对核苷(酸)类似物(NAs)提出了更高的要求。

恒沐®（艾米替诺福韦片）通过创新的ProTide(磷酰胺酯化前药)技术，实现了TFV向肝细胞的靶向输送，在提高肝细胞内活性代谢物TFV-DP浓度的同时，大幅降低血浆中TFV的暴露量，从而在高效抑制HBV复制的同时，降低了长期使用的安全性风险。临床数据证明，艾米替诺福韦片在保障了良好的抗乙肝病毒疗效的同时，显现了更优越骨、肾安全性，将是成人慢性乙型肝炎患者长期用药的优良选择。

大会主席充分肯定了恒沐^®(艾米替诺福韦片)作为中国首个原研口服抗HBV药物，上市一年来，为我国乙肝临床治愈带来药学上的显著提升；恒沐^®的上市打破了进口药物垄断，为推动肝病领域学术进步贡献出了中国力量。

焕新数据，见证卓越品质

大会在全国六城同步联动，重磅发布并详细解读了恒沐^®（艾米替诺福韦片）大型Ⅲ期临床研究96周数据，与会专家结合当地诊疗特色，带来了精彩互动与探讨。这是一项随机、双盲、非劣效性临床试验，在中国 49 家研究中心开展，共入组 1,005 例受试者，研究艾米替诺福韦片（TMF）对比富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）96周疗效和安全性结果。

临床数据证明，TMF组HBV DNA (<20IU/ml)应答率与TDF相当，总人群、HBeAg阳性受试者ALT复常率优于TDF，骨密度较基线下降幅度显著优于TDF组，eGFR较基线下降幅度显著优于TDF组。大型Ⅲ期临床研究96周数据再次证实了恒沐®持续的疗效和安全性，为慢性乙型肝炎患者的治疗提供了安全高效的新选择。

深耕不辍，共赴十年之约

恒，能致远；沐，予新生。恒沐^®（艾米替诺福韦片）上市一年来已造福十余万慢乙肝患者；7月2日，大型Ⅲ期临床研究96周数据于第十五届全国肝脏疾病临床学术大会重磅发布。随着恒沐^®受到越来越多临床工作者的欢迎和支持，多项由研究者发起的临床研究陆续展开。在“百家争鸣”环节，各地区专家代表分别就低毒血症患者的管理、TFV类药物对血脂代谢的影响机制、免疫耐受期的患者治疗管理等进行学术交流，并围绕临床热点难点问题展开讨论。大会还首次发布了由研究者发起的“TMF联合Peg-IFNα降低慢乙肝表面抗原水平的真实世界研究”中期报告。

翰森制药集团执行董事吕爱锋表示，翰森制药将加大对恒沐^®临床研究的研发投入，大型Ⅲ期临床研究将延长到十年，我们期待探索‍更多应用场景和长期疗效安全性，持续帮助更多慢乙肝患者提高生活质量，回归正常生活。公司秉持“做优民族医药，做强中国创造”的企业使命，始终坚持以患者为中心，致力于在慢性病毒性肝炎的预防、治疗以及药物研发方面积极探索与实践，为实现“健康中国2030”宏伟目标不懈努力。