2022年欧洲肿瘤学会亚洲分会(ESMO Asia)年会，将于12月2-4日在新加坡召开。本届大会将发表翰森制药创新药阿美乐^®(甲磺酸阿美替尼片)8篇创新成果，包括6篇研究数据和2篇优秀病例，填补阿美替尼在多个不同人群应用的数据空白。

在本届ESMO Aisa年会上，中国大陆作者将发表13篇EGFR-TKI临床研究，其中阿美替尼创新成果8篇，占总篇数的61.5%，分别展示在非小细胞肺癌(NSCLC)高剂量脑转移治疗、高剂量罕见突变治疗、靶向联合放疗等治疗方向上的最新进展，进一步体现了国际肿瘤学界对中国原创研究的权威认可。

研究成果1

阿美替尼(165mg)一线治疗EGFR突变NSCLC伴脑转移患者的疗效和安全性研究

作者：范云  浙江省肿瘤医院

简介：
       截至2022年7月4日，共入组22例患者，总体ORR为90.9%(20/22)，CNS ORR为86.3%(19/22)，总体DCR和CNS DCR均达100%。总体可耐受，未见新的安全性信号。

研究成果2

阿美替尼治疗EGFR罕见突变的晚期NSCLC患者安全性和疗效研究(AIM)-队列2

作者：方文峰 / 张力  中山大学附属肿瘤医院

简介：
       AIM研究旨在评估高剂量阿美替尼(165mg)治疗EGFR罕见突变的晚期NSCLC患者的安全性和疗效(队列2：20Ins以外的罕见突变，n=16)，整体ORR 50%,DCR 100%；EGFR主要罕见突变(G719X & L861Q & S768I)亚组(n=13)ORR 53%, DCR 100%。整体安全性良好且可控，有一定比例的CK升高。未发生CK升高、1-2级CK升高、3级以上CK升高ORR分别为40%、50%、57.1%。

研究成果3

阿美替尼治疗后进展的EGFR突变非小细胞肺癌脑转移颅内寡进展患者应用立体定向放疗的前瞻性、II期临床研究

作者：陈佳艳  复旦大学附属肿瘤医院

简介：
       截至2022年6月22日，研究共入组8例患者，随访时间范围为3-12个月。8例患者每日仅给予阿美替尼110mg，所有病灶(颅内和颅外)得到部分缓解(PR)，颅内客观缓解率为100%。目前还没有患者需要接受SRT，未发生≥3级不良事件。

研究成果4

阿美替尼一线治疗EGFR突变NSCLC老年患者的真实世界数据

作者：张海涛 / 方申存  南京胸科医院

简介：
       本研究回顾性分析了66例IIA-IVB期EGFR突变的NSCLC患者，其中35例≥65岁。总体ORR和DCR分别为74.2%和97.0%。≥65岁和<65岁患者的orr分别为71.4%和77.4%，dcr分别为97.1%和96.8%。在所有亚组中，≥65岁和<65岁患者的orr和dcr均无统计学差异。中位pfs和中位os尚未达到，总体安全性良好。< p="">

研究成果5

阿美替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR阳性共突变NSCLC患者的回顾性研究

作者：方申存  南京胸科医院

简介：
       本研究回顾性分析了52例局部晚期或转移性NSCLC患者，84.6%患者接受阿美替尼单药治疗，15.4%接受阿美替尼联合治疗。单药治疗总人群的ORR和DCR分别为65.9%和95.5%。亚组分析中，TP53、细胞周期相关信号通路、PIK3CA共突变等多个共突变亚组均获益。同时，阿美替尼联合治疗显示出优越的抗肿瘤活性(ORR : 87.5 % , DCR : 100 %)。目前PFS和OS均未达到，安全性耐受良好。

研究成果6

阿美替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌患者疗效观察

作者：吕红英  青岛大学附属医院

简介：
       本研究回顾性分析77例EGFR阳性NSCLC患者接受过二线治疗并出现疾病进展，T790M阳性患者46例，T790M阴性患者31例。阿美替尼二线治疗全人群mPFS为12.0个月，OS结果尚未到达。T790M阳性患者mPFS为16.0个月，T790M阴性患者mPFS为8.0个月，患者整体安全性良好。

优秀病例1

阿美替尼二线治疗L858R突变伴脑转移NSCLC患者长生存病例报告

作者：冯龄鑫  青岛大学附属医院

优秀病例2

阿美替尼一线治疗EGFR阳性伴PD-L1高表达NSCLC患者长生存病例

作者：程弯弯 / 方申存  南京胸科医院

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       https://cslide.ctimeetingtech.com/asia2022/attendee/confcal_3/presentation/list?q