2023年1月18日，国家医保局与人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称“医保目录”)，翰森制药罕见病视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)治疗药物昕越^®(伊奈利珠单抗注射液)新增纳入医保目录，成为我国首个且唯一的NMOSD医保用药。

NMOSD是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病，以视神经和脊髓受累为主，具有高复发、高致残特征。中国是目前全球NMOSD患者基数最大的国家，该药高发于青壮年女性群体。患者往往因病致残、因病致贫，造成严重的医疗负担和社会负担。

循证证据表明，伊奈利珠单抗能更广泛更持久耗竭B细胞，持续降低NMOSD复发风险，单药治疗28周可降低77%复发风险，长程使用第4年的平均复发率为1%；且可降低残疾恶化风险，安全可靠，使患者全面获益。

2022年3月，伊奈利珠单抗注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，开启了我国NMOSD治疗新纪元。此次，伊奈利珠单抗注射液新增纳入医保目录，成为我国首个且唯一的NMOSD医保用药，有望打破NMOSD患者长期面临的无药可用、用不起药的困境，真正帮助患者降低复发及住院次数，降低医疗和护理成本，减少残疾，回归正常社会生活。

翰森制药执行董事吕爱锋表示：“非常欣喜看到昕越^®这款靶点明确、疗效确切的全球突破性创新药物，迅速在中国获批上市并成为首个且唯一的NMOSD医保用药。翰森制药致力于以有温度的科技创新造福中国罕见病患者，提高患者的用药可及性和可负担性。”

展望未来，翰森制药将持续深化创新驱动战略，依托全球化创新生态体系，以满足临床急需为目标，探索并开发出更多创新好药，改善人类健康与生命质量，为“健康中国2030”贡献力量。

关于昕越^®

昕越^®(伊奈利珠单抗注射液)先后被美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)授予孤儿药资格，并被FDA授予突破性疗法资格认定(BTD)。伊奈利珠单抗注射液于2020年6月获FDA批准上市，2021年3月获日本厚生劳动省(MHLW)批准上市，2022年5月获欧洲药品管理局(EMA)批准上市。2019年，伊奈利珠单抗注射液由翰森制药引入中国，2021年12月被《中国视神经脊髓炎谱系疾病诊断与治疗指南(2021版)》列为A级推荐药物，2022年3月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，2023年1月被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。

关于翰森制药

翰森制药主要经营主体豪森药业成立于1995年，是中国领先的创新驱动型制药公司，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域，致力于通过持续创新改善人类健康。截至目前，公司已上市6款创新药，形成了丰富的产品管线，连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。公司于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码：3692.HK)。