近日，“美乐一线，乐享新生”豪森肺癌精准诊疗论坛暨阿美乐®上市三周年庆典在上海成功举办。论坛齐聚多位肺癌领域知名专家学者，就EGFR突变阳性NSCLC的治疗深度交流探讨，并隆重举行仪式，祝贺阿美乐®上市三周年及一线治疗医保落地。

论坛主席在致辞中表示，靶向治疗打破了驱动基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的传统治疗格局，发挥了疗效好、靶向性强的作用，驱动了肺癌临床诊疗走向精准化、个体化。作为我国首个原研三代EGFR-TKI，阿美乐®（甲磺酸阿美替尼片）具有创新、规范化治疗、适应症广、可及性高的特点，凭借在疗效和安全性方面的独特优势，推动了EGFR突变阳性NSCLC精准靶向治疗的蓬勃发展。

阿美乐®是首个中国原研三代EGFR-TKI类创新药，2020年3月，阿美乐®获批上市，用于既往经EGFR-TKI治疗进展，且T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者；2021年12月，阿美乐®获批用于具有EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。阿美乐®的上市给中国肺癌患者治疗带来新希望，疗效和安全性得到临床专家的高度认可，一线适应症、二线适应症均获《2022年CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》I级推荐。2022年5月，阿美替尼一线注册AENEAS研究报告在国际著名肿瘤学期刊《Journal of Clinical Oncology》（JCO，IF=44.5）重磅发布，标志着国际学术界对阿美替尼的高度认可；6月，一线脑转移数据于ASCO年会发表，CNS mPFS达29个月，为目前所有三代EGFR-TKI中最长CNS PFS数据，充分证明了阿美替尼对于伴脑转移患者的优异疗效。2023年1月，阿美乐®一线治疗适应症纳入国家医保目录，用药可及性进一步提升。上市三年来，阿美乐®累计患及超20万NSCLC患者，带来了更高质量、更长生存的新突破。2022年，阿美替尼在英国和欧洲的上市申请先后获得受理，有望尽快登上国际舞台，开启惠及海外患者的第一步。

阿美乐®主要研究者、 上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授发表寄语：“祝福更多的癌症患者能够从阿美替尼的治疗中获益，也希望阿美替尼未来能够在肺癌治疗中做出更大的贡献。美乐一线，乐享新生，让我们开启肺癌治疗的新时代。”