2023年6月18日，翰森制药“纵恒一线，沐光同行”恒沐^®上市二周年庆典及学术会议在上海盛大召开。大会汇聚了众多病毒性肝炎治疗领域的顶级学者及临床专家，探讨慢乙肝的最新治疗进展，为世界抗击乙型肝炎给出“中国方案”。

集结学术力量

直击慢乙肝治疗难题

来自全国肝病领域的一线专家和临床医生200余人参加大会，围绕《慢性乙型肝炎防治指南(2022年版)》（以下简称《指南》）推荐意见的更新，以及当前慢乙肝防治工作的热点难点问题展开深入探讨。大会号召肝病医学界同仁共同努力，共筑慢乙肝“临床治愈”之梦，助力我国早日实现消除病毒性肝炎危害的目标。

与会专家重点关注新版《指南》将恒沐^®（艾米替诺福韦片，TMF）纳入一线治疗的最新动态。四川大学华西医院陈恩强教授分享了TMF最新真实世界研究数据。该研究分析了TMF与TAF在真实世界治疗CHB患者的抗病毒疗效和安全性，研究成果被Frontiers期刊接收，成为TMF被纳入《指南》后的又一循证证据。

科研成果获重磅推荐

中国原研获国际认可

恒沐^®是首个中国原研口服抗乙肝病毒创新药，2021年6月获批上市，2022年12月进入《慢乙型肝炎防治指南(2022版)》并获一线推荐，为临床提供了更优的抗病毒治疗方案。作为一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，通过优化结构，恒沐^®拥有更高细胞膜穿透率，更易进入肝细胞，实现肝靶向，同时有效提高药物血浆稳定性，降低全身TFV暴露，长期治疗更安全。

2022年11月，恒沐^®大型Ⅲ期临床研究96周数据在国际知名肝脏病学术期刊《临床与转化肝脏病学杂志》(JCTH)发表；2022年12月，恒沐^®获《乙肝病毒相关肝细胞癌抗病毒治疗中国专家共识（2023版）》一线治疗推荐，体现了国内感染肝病、肝胆外科专家对恒沐^®疗效和安全性的一致认可。

惠及超20万中国患者

助力“健康中国”建设

乙型肝炎是我国面临的严重的公共卫生问题。恒沐^®于2021年获批上市并被纳入国家医保目录，实现了该领域国产原研药物“零的突破”。两年来，恒沐^®累计惠及超过20万名中国患者，为控制病毒性肝炎及其相关肝癌、肝硬化死亡上升趋势发挥了重要作用。

肩负时代使命，践行社会责任。翰森制药将持续加大科技研发投入，加强在慢性病毒性肝炎预防及药物治疗方面的探索与实践，为消除乙肝危害、实施健康中国战略贡献力量。