近日，中国研究型医院学会糖尿病学专业委员会组织编写的《胰高糖素样肽1受体激动剂联合胰岛素治疗2型糖尿病专家共识（2025版）》在《中华糖尿病杂志》发表，翰森制药聚乙二醇洛塞那肽注射液（商品名：孚来美®）成功纳入推荐，助力2型糖尿病联合治疗革新。[1]
在我国，胰岛素被广泛应用于糖尿病治疗，但低血糖和体重增加是常见且不容忽视的不良反应。胰高糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）与胰岛素联合，可针对2型糖尿病（T2DM）多种病理生理缺陷干预，不仅能显著增强降糖效果，减少每日胰岛素用量，还能降低体重增加和低血糖风险，已成为临床常用联合治疗方案。《胰高糖素样肽1受体激动剂联合胰岛素治疗2型糖尿病专家共识（2025版）》旨在规范这一联合治疗方案的临床应用，为基层医师提供科学权威的参考和指导。
共识指出，足量GLP-1RA联合胰岛素，可为患者带来心血管及肾脏保护等额外获益，无论日制剂还是周制剂，都能显著降低糖化血红蛋白（HbA1c）水平，提高血糖达标率。此外，基于空腹C肽的T2DM分型为精准治疗提供了便捷途径，GLP-1RA适配不同T2DM分型的精准治疗方案。[1]
孚来美®是中国首个自主研发的GLP-1RA周制剂、全球首款PEG化长效降糖药物，2019年获批上市后迅速纳入国家医保目录。临床研究证实，孚来美®降血糖疗效明确，在减轻体重、改善血脂血压及肾脏保护等方面作用积极，安全性良好。其每周一次皮下注射的给药方式，极大提高了患者用药便利性和依从性。
《糖尿病治疗》（Diabetes Therapy）近日发表一项回顾性真实世界研究，首次对孚来美®联合基础胰岛素的疗效与安全性进行评估，证实联合治疗不仅能够优化血糖控制，还能额外带来减重获益，尤其对肥胖、女性及病程较长患者效果更为显著，且不会显著增加低血糖事件风险。该研究有力支持了孚来美®联合胰岛素的临床应用，为胰岛素治疗不达标的T2DM患者提供了新的治疗选择。[2]
此前，孚来美®已纳入中华医学会糖尿病学分会（CDS）制定的《中国糖尿病防治指南（2024版）》。[3]此次纳入GLP-1RA联合胰岛素治疗T2DM专家共识，将进一步提升其临床应用的科学性与规范性，为T2DM患者带来更优质、精准的治疗。翰森制药将持续聚焦糖尿病创新治疗，助力改善患者健康状况和生活质量，提升幸福感。
翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业，以「持续创新，提高人类生命质量」为使命，重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。截至目前，公司已上市7款创新药，形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强，是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市（股票代码：03692.HK）。
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参考文献：
[1]中国研究型医院学会糖尿病学专业委员会.【规范与指南】胰高糖素样肽‑1受体激动剂联合胰岛素治疗2型糖尿病专家共识（2025版）[J].中国糖尿病杂志. 2025, 17(4): 421-430.[2]Liu X, Zhang Y, Zhao LL, et al. Efficacy of Polyethylene Glycol Loxenatide in Combination with Basal Insulin in Patients with Type 2 Diabetes Mellitus: A Retrospective Real-World Study. Diabetes Ther. Published online April 11, 2025.
[3]中华医学会糖尿病学分会.中国糖尿病防治指南（2024版）. 中华糖尿病杂志.2024.17(00):16-139.
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