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翰森制药 | 3款1类新药首次获批临床,加速推进自身免疫、代谢等疾病领域布局
发布日期:2025/05/30
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翰森制药集团有限公司(以下简称“翰森制药”,03692.HK)近日宣布,公司自主研发的3款1类新药HS-20118片、HS-10542胶囊、HS-10510片近期先后获国家药品监督管理局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,进一步加深公司在自身免疫、代谢等疾病领域的布局。


其中,HS-20118片拟开展用于中重度斑块状银屑病的临床试验。HS-10542胶囊拟开展用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症,以及免疫球蛋白A肾病的临床试验。HS-10510片拟开展用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的临床试验。

翰森制药将持续聚焦未被满足的临床需求,不断拓展治疗领域,加速创新研发,为中国及全球患者带来更多高质量、可负担的治疗选择。


关于翰森制药
翰森制药是中国领先的创新驱动型制药企业,以「持续创新,提高人类生命质量」为使命,重点关注抗肿瘤、抗感染、中枢神经系统、代谢及自身免疫等重大疾病治疗领域。截至目前,公司已上市7款创新药,形成了丰富的产品管线。翰森制药连续多年位居全球制药企业百强、中国医药研发产品线最佳工业企业前3强,是国家重点高新技术企业、国家技术创新示范企业。翰森制药于2019年6月在香港联交所挂牌上市(股票代码:03692.HK)。
更多信息请访问:https://cn.hspharm.com/。

声明:

1、本公告仅供医疗卫生专业人士参阅,非广告用途。

2、翰森制药不推荐任何未获批药品使用和/或未获批适应症用药,亦不对任何药品和/或适应症作推荐。

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4、如需了解公司任何产品、医疗或疾病的相关信息,请务必咨询医疗卫生专业人士。


前瞻性说明


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