1月18日，国家医保局与人力资源社会保障部公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称“医保目录”)，阿美乐^®(甲磺酸阿美替尼片)一线治疗适应症及罕见病药物昕越^®(伊奈利珠单抗注射液)成功被纳入医保目录，另有两款创新药成功续约。截至目前，翰森制药已上市6款创新药全部纳入医保目录。

阿美乐^® NSCLC 一线治疗医保药物

阿美乐^®是翰森制药自主研发的EFGR突变非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药物，也是首个中国原研三代EGFR-TKI。2020年3月，阿美乐^®首个适应症获批上市，用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展的，存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者治疗，仅9个月后，阿美乐^®成功纳入医保目录。2021年12月，阿美乐^®一线治疗EGFR敏感突变局部晚期或转移性NSCLC适应症获批，正式开启了中国原研三代EGFR-TKI一线治疗全新时代。此次，阿美乐^®两个适应症均纳入医保目录，中国NSCLC患者将获得更大用药可及性。

昕越^®NMOSD患者首个且唯一医保用药

昕越^®(伊奈利珠单抗注射液)是目前全球唯一获批用于AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)成人患者治疗的人源化抗CD19单抗。NMOSD是一种罕见的神经系统自身免疫性疾病，目前中国患者缺少明确治疗药物，面临严峻的药物可及性难题。由翰森制药引进并成功纳入医保目录的昕越^®，成为首个且唯一的NMOSD医保用药，将大幅提高我国NMOSD患者用药的可及性、可负担性及临床治疗规范性，帮助患者减少复发、减少残疾，回归正常生活。

豪森昕福^®、孚来美^®  医保目录内成功续约

翰森制药始终以患者为中心，关注患者用药保障。翰森制药首个中国原研慢性髓性白血病(CML)创新药豪森昕福^®(甲磺酸氟马替尼片)、首个中国原研长效GLP-1类降糖药物孚来美^®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)，经谈判目录内成功续约。截至目前，翰森制药6款创新药全部纳入医保目录，将有利于提高我国创新药的可及性和可负担性，造福更广泛的中国患者。

长期以来，翰森制药积极响应国家政策，积极践行企业社会责任，推动创新药进入医保目录，将创新成果惠及更多患者。展望未来，翰森制药将始终聚焦未被满足的临床需求，不断探索生物科技前沿技术领域，推动医药创新高质量发展，用心为患者提供更多新药、好药，为实现“健康中国2030”贡献力量。

前瞻性陈述

　　本网站所发布的信息中可能会包含某些预测性的陈述，这些陈述本质上具有相当风险和不确定性。这类预测性陈述包括但不限于：关于本公司业务经营策略的陈述；关于业务扩建计划（包括与之有关的拟作出的资本投资）的陈述；关于计划研发的新产品和其他技术及其相关应用的陈述；关于政策和市场变动对本公司经营业绩的预期影响的陈述；关于竞争对本公司经营业绩的影响的陈述；关于中国医药产业未来发展（包括行业结构调整及政府政策变化）的陈述；以及与本公司未来业务发展及经营业绩有关的其他陈述。在使用"预期"、"相信"、"预测"、"预计"、"估计"、"期望"、"打算"、"计划"、"推测"、"深信"、"抱有信心"及其他类似词语进行陈述时，凡与本公司有关的，目的均是要指明其属预测性陈述。本公司并不一定会不断地更新这些预测性陈述。这些预测性陈述是反映本公司对将来事件的目前看法，而并非关于将来业务表现的承诺，实际业务或业绩可能会因许多因素而与预测性陈述中所述的有重大的出入。